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新方法可以顯著抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移
時(shí)間:2019-04-19 11:41:25 來源:生物谷 點(diǎn)擊:
乳腺癌細(xì)胞就像前門有三把鎖的房子。鑰匙,或受體,允許藥物打開門,殺死細(xì)胞。然而,在三陰性乳腺癌中,這些關(guān)鍵因素是不存在的,因此到目前為止,可供選擇的乳腺癌藥物很少。一種叫做p53的蛋白質(zhì)能抑制并殺死人體內(nèi)的癌癥。然而,缺陷突變的p53卻有助于癌細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。

圖片來源:http://cn.bing.com
 

密蘇里大學(xué)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),聯(lián)合藥物治療可以將三陰性乳腺癌擴(kuò)散到身體其他部位的幾率降低50%。“大多數(shù)死于乳腺癌的患者(尤其是三陰性乳腺癌)都是由于癌癥轉(zhuǎn)移。“獸醫(yī)學(xué)院和道爾頓心血管疾病研究中心腫瘤新生血管學(xué)教授和生物醫(yī)學(xué)科學(xué)教授Salman Hyder說道。“目前我們?nèi)狈χ委熑幮匀橄侔┑幕煼椒āR虼?,人們服用有毒的非特異性藥物。我們想看看這種聯(lián)合療法是否能提供一種新的無毒的治療方案。”
 

這項(xiàng)研究是在Hyder實(shí)驗(yàn)室之前的研究基礎(chǔ)上進(jìn)行的,使用的是已經(jīng)擴(kuò)散到肺部的人類轉(zhuǎn)移癌小鼠。研究人員想看看之前發(fā)現(xiàn)的兩種藥物——恢復(fù)p53蛋白殺死癌細(xì)胞的能力的APR-246和靶向血管殺死癌細(xì)胞的2aG4——是否對(duì)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌有影響。Hyder表示研究結(jié)果很有希望。
 

Hyder說:“當(dāng)兩種化合物單獨(dú)使用時(shí),癌癥轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的數(shù)量會(huì)減少,而當(dāng)兩種化合物聯(lián)合使用時(shí),癌癥轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)減少的數(shù)量會(huì)增加。更重要的是,如果把兩種藥物聯(lián)合使用,患乳腺癌的老鼠數(shù)量會(huì)減少50%。”
 

APR-246和2aG4目前都在進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。研究人員希望這些發(fā)現(xiàn)可以通過減少已經(jīng)存在的癌細(xì)胞和防止癌癥擴(kuò)散到身體的其他部位來加強(qiáng)乳腺癌的個(gè)性化治療。這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了轉(zhuǎn)化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的力量,以及MU提出的這項(xiàng)計(jì)劃的前景。
 

該計(jì)劃將把行業(yè)合作伙伴、多所學(xué)校和校園內(nèi)的多個(gè)學(xué)院,以及聯(lián)邦和州政府聯(lián)合起來,使精準(zhǔn)和個(gè)性化醫(yī)療成為可能。MU取得的科學(xué)進(jìn)步將有效轉(zhuǎn)化為新藥、設(shè)備和治療手段,根據(jù)個(gè)人的基因、環(huán)境和生活方式提供個(gè)性化的病人護(hù)理,最終改善人們的健康和福祉。
 

Hyder在新奧爾良舉行的2019年內(nèi)分泌學(xué)會(huì)年會(huì)上提展示了這項(xiàng)研究,題目為“Targeting mutant p53 alone or in combination with a phosphatidylserine specific antibody suppresses growth and metastasis of human breast cancer: a strategy towards enhancing personalized medicine。”(生物谷Bioon.com)
 

參考資料:

Preventing triple negative breast cancer from spreading

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