靶向藥物抗藥后治療方案
時間：2013-09-05 13:50:43 來源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 點擊：
隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，靶向藥物的研究愈加成熟、完善。靶向藥物主要分為小分子靶向藥物和單克隆抗體兩類。小分子靶向藥物通常為細胞信號傳導(dǎo)抑制劑，一般通過特異性阻 隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，靶向藥物的研究愈加成熟、完善。靶向藥物主要分為小分子靶向藥物和單克隆抗體兩類。小分子靶向藥物通常為細胞信號傳導(dǎo)抑制劑，一般通過特異性阻斷腫瘤生長、增殖過程中所需的信號傳導(dǎo)通路，達到治療的目的。單克隆抗體為淋巴細胞雜交瘤產(chǎn)生的、只針對復(fù)合抗原分子上某一單個抗原決定簇的特異性抗體，一般通過激活和加強人體自身免疫系統(tǒng)來抵御病毒細胞的入侵。本文將主要圍繞小分子靶向藥物進行分析。
小分子靶向藥物根據(jù)其作用靶點有相應(yīng)的分類?，F(xiàn)臨床檢測及腫瘤治療常見的靶點有幾下幾種：KIT蛋白（CD117）；EGFR表皮生長因子受體；VEGFR血管內(nèi)皮生長因子受體；HER2蛋白（c-erbB-2）；TOP2A；ER和PR（激素受體）。此外，還有一些處于研究階段的較有潛力的靶點如KRAS。目前市面上靶向藥物主要代表品種有美羅華、希羅達、赫賽汀、格列衛(wèi)、易瑞沙、愛必妥、特羅凱，國產(chǎn)藥物有凱美納、恩度等，除此之外，還有一些新的靶向藥物，尚處于較早期的臨床實驗階段，有些已經(jīng)取得了不錯進展，如KRAS抑制劑安卓健，此類藥物被稱為探索性靶向藥，前景可觀。
盡管分子靶向治療已深入多種腫瘤的治療當(dāng)中，其臨床使用中依舊面臨一些問題，此類問題中，針對靶向藥物的耐藥現(xiàn)象研究，一直為關(guān)注熱點之一。對于分子靶向藥物耐藥問題，廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院大腫瘤科主任林麗珠教授表示：“對于特定的靶向藥物，使用前應(yīng)做相關(guān)的基因檢測，弄清楚患者體內(nèi)的腫瘤細胞上是否有符合相關(guān)靶向藥物“打擊”的位點。有了“敏感”的靶點，藥物才能起效。”由此可知，避免靶向治療耐藥，治療前的基因檢測很重要。
目前靶向治療臨床中出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象較多，且針對其耐藥性研究已有一定進展的一類分子靶向藥物主要有非小細胞肺癌表皮生長因子-酪氨酸激酶抑制劑（EGFR TKIs）。目前臨床上常用的EGFR TKIs為易瑞沙（吉非替尼）、特羅凱（厄洛替尼），其耐藥分為原發(fā)性耐藥和繼發(fā)性（獲得性）耐藥。原發(fā)性耐藥是指使用EGFR TKIs治療后未見獲益，其原因主要為患者自身EGFR基因未發(fā)生突變，也有研究表明，KRAS基因發(fā)生突變，與EGFR TKIs原發(fā)耐藥相關(guān)（KRAS基因突變可能導(dǎo)致EGFR TKIs原發(fā)性耐藥）。繼發(fā)性耐藥是指接受EGFR TKIs治療后出現(xiàn)療效（腫瘤緩解、進展延遲、癥狀改善等）而后又惡化，其耐藥機制仍未完全明確，已有研究表明，EGFR TKIs繼發(fā)性耐藥可能與腫瘤細胞二次突變、T790M突變、C-Met基因擴增等原因相關(guān)。
對于EGFR TKIs的耐藥處理，第10屆中國肺癌高峰論壇發(fā)布的非小細胞肺癌小分子EGFR TKIs耐藥處理共識中提供的策略為：
1、EGFR突變型肺癌，建議檢測BIM和L747S，以發(fā)現(xiàn)原發(fā)性耐藥患者。
2、對EGFR TKIs耐藥的突變性肺癌，建議重新活檢以明確耐藥的分子機制，鼓勵患者參加相應(yīng)的臨床試驗。
3、對EGFR TKIs繼發(fā)耐藥的無癥狀緩慢進展突變型肺癌，建議繼續(xù)使用EGFR TKIs。
4、表現(xiàn)為孤立進展的EGFR TKIs繼發(fā)耐藥，建議在繼續(xù)使用EGFR TKIs的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用局部治療。局部治療手段的選擇以最小創(chuàng)傷為基本原則。
5、對EGFR TKIs獲益、繼發(fā)耐藥后接受細胞毒藥物治療再次耐藥的EGFR突變型患者，可再考慮使用EGFR TKIs。
6、對一種EGFR TKI耐藥的突變型肺癌，不推薦立即轉(zhuǎn)換第二種EGFR TKIs。
可以看出，對原發(fā)性耐藥的處理策略，共識提及的較少。目前，對于EGFR TKIs原發(fā)性耐藥的研究主要進展為對KRAS基因突變的研究，由于KRAS基因突變可導(dǎo)致非小細胞肺癌（NSCLC）對EGFR TKIs原發(fā)耐藥，專家預(yù)測以RAS信號通路為靶標(biāo)的抗腫瘤治療研究有可能克服EGFR TKIs原發(fā)耐藥。對于明確由KRAS突變引起EGFR TKIs原發(fā)性耐藥的患者，參加相關(guān)KRAS抑制劑如安卓健的臨床研究亦是一個很好的選擇。
對于EGFR TKIs的耐藥處理，第10屆中國肺癌高峰論壇發(fā)布的非小細胞肺癌小分子EGFR TKIs耐藥處理共識中提供的策略為：
1、EGFR突變型肺癌，建議檢測BIM和L747S，以發(fā)現(xiàn)原發(fā)性耐藥患者。
2、對EGFR TKIs耐藥的突變性肺癌，建議重新活檢以明確耐藥的分子機制，鼓勵患者參加相應(yīng)的臨床試驗。
3、對EGFR TKIs繼發(fā)耐藥的無癥狀緩慢進展突變型肺癌，建議繼續(xù)使用EGFR TKIs。
4、表現(xiàn)為孤立進展的EGFR TKIs繼發(fā)耐藥，建議在繼續(xù)使用EGFR TKIs的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用局部治療。局部治療手段的選擇以最小創(chuàng)傷為基本原則。
5、對EGFR TKIs獲益、繼發(fā)耐藥后接受細胞毒藥物治療再次耐藥的EGFR突變型患者，可再考慮使用EGFR TKIs。
6、對一種EGFR TKI耐藥的突變型肺癌，不推薦立即轉(zhuǎn)換第二種EGFR TKIs。
可以看出，對原發(fā)性耐藥的處理策略，共識提及的較少。目前，對于EGFR TKIs原發(fā)性耐藥的研究主要進展為對KRAS基因突變的研究，由于KRAS基因突變可導(dǎo)致非小細胞肺癌（NSCLC）對EGFR TKIs原發(fā)耐藥，專家預(yù)測以RAS信號通路為靶標(biāo)的抗腫瘤治療研究有可能克服EGFR TKIs原發(fā)耐藥。對于明確由KRAS突變引起EGFR TKIs原發(fā)性耐藥的患者，參加相關(guān)KRAS抑制劑如安卓健的臨床研究亦是一個很好的選擇。
