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              行業(yè)新聞
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              乳腺癌指南更新,PIK3CA加入必檢基因隊列
              時間:2019-08-30 09:32:25 來源:癌先生 點擊:
               

              指南更新

               

              美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)更新了乳腺癌指南(2019 V2版),新增了PIK3CA基因突變檢測以及針對PIK3CA基因突變的治療方案——特異性PI3K抑制劑Alpelisib聯(lián)合氟維司群。

               

              此次更新是基于今年5月15日在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表的SOLAR-1 Ⅲ期試驗結(jié)果。

               

               

               

              更新內(nèi)容

               

              ●PIK3CA基因突變檢測樣本類型可以是腫瘤組織,也可以是外周血ctDNA(液體活檢)。如果液體活檢檢測結(jié)果為陰性,建議再用腫瘤組織進行檢測。

               

              ●對PIK3CA基因突變且HER2陰性的絕經(jīng)后乳腺癌患者,首選Alpelisib+氟維司群聯(lián)合治療方案(1類證據(jù))。

               

              ●HR+/HER2-的乳腺癌患者如果考慮使用Alpelisib,可以進行組織或血液的PIK3CA基因檢測。

               

              SOLAR-1 Ⅲ期試驗

              研究共入組572例攜帶PIK3CA基因突變的HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,接受Alpelisib+氟維司群,或安慰劑加氟維司群的治療。

               

              試驗結(jié)果表明,在PIK3CA突變隊列中,Alpelisib+氟維司群組對比氟維司群單藥組,顯著延長患者PFS,mPFS分別為11.0個月和5.7個月(HR=0.65;95%CI 0.50~0.85;P=0.00065)。

               

               

              在PIK3CA突變隊列中,Alpelisib+氟維司群組患者的ORR顯著更優(yōu)。在合并可測量病灶的患者中,兩組ORR分別為35.7% vs 16.2%;在所有患者中,ORR分別為26.6% vs 12.8%。

               

              PIK3CA基因突變是乳腺癌中最常見的基因突變類型之一,大約40%的HR+晚期乳腺癌患者攜帶PIK3CA突變。

               

               

              Alpelisib被納入NCCN指南,標(biāo)志著乳腺癌靶向治療進程加快。雖然該療法在中國尚未獲批,但也為乳腺癌患者帶來了新的希望,期待乳腺癌治療領(lǐng)域涌現(xiàn)越來越多的適合不同患者的治療方案。

               

              參考文獻:

              1、FDA approves first PI3K inhibitor for breast cancer. Retrieved May 24,2019

              2、SOLAR-1 trial of Novartis investigational alpha-specific PI3K inhibitor BYL719 (alpelisib) meets primary endpoint in HR+/HER2- advanced breast cancer with PIK3CA mutation. 

               

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