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              疾病類型-結(jié)直腸癌
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              2018 ASCO | 陳功教授專訪:奧沙利鉑直腸癌新輔助治療的思考
              時(shí)間:2018-06-11 09:46:27 來源:醫(yī)脈通 點(diǎn)擊:
              2018年6月5日,一年一度的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)就此結(jié)束。這一天最讓大家期待的就是結(jié)直腸專場(chǎng)口頭報(bào)告,醫(yī)脈通特地采訪了中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的陳功教授,給大家分享今年的結(jié)直腸癌看點(diǎn),以下是詳細(xì)內(nèi)容。

               

               

              醫(yī)脈通:去年的IDEA研究引爆ASCO結(jié)直腸癌專場(chǎng),還被寫進(jìn)多個(gè)指南,今年關(guān)于這個(gè)研究的爭(zhēng)議依然存在,可以談?wù)勀目捶▎幔?/span>

               

               陳功教授:大家好。確實(shí),在今年的ASCO年會(huì)上,依然有很多專家關(guān)注和討論IDEA研究。

               

              6月2日舉行了一個(gè)名為“群體化治療跟個(gè)體化治療”的教育專場(chǎng),華人學(xué)者孫偉勁教授在此專場(chǎng)中提到了臨床中如何利用IDEA研究數(shù)據(jù)的問題。他的觀點(diǎn)是:對(duì)于低危Ⅲ期結(jié)直腸癌患者來講,可能3個(gè)月的奧沙利鉑輔助化療就夠了,對(duì)于高?;颊撸ψ尣∪送瓿?個(gè)月的治療。

               

              本次ASCO的主題是“拓展精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域”,我覺得這就是一個(gè)很好的體現(xiàn)。在我們還不能做到用分子指標(biāo)來做完整的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí),用臨床特征把病人分成不同的群體,以實(shí)現(xiàn)臨床上治療的相對(duì)精準(zhǔn)化,我非常認(rèn)同這種做法。

               

              在6月5號(hào)早上的“教授有約”專場(chǎng),再次以學(xué)術(shù)辯論的形式對(duì)這個(gè)問題進(jìn)行討論,關(guān)于3個(gè)月和6個(gè)月還存在很多不同的聲音。

               

              我們?cè)谂R床實(shí)踐當(dāng)中總會(huì)疑問:IDEA研究的分層是不是最優(yōu)的呢?結(jié)果恐怕不盡然。很明顯,單純依靠TNM分期不能滿足精準(zhǔn)分期的需求,我們?nèi)绾螌⑴R床的高危因素應(yīng)用到精準(zhǔn)分層當(dāng)中去,是我們未來需要解決的問題。

               

              IDEA研究已經(jīng)在改變指南了,不論是NCCN指南、ESMO指南還是國(guó)內(nèi)剛更新的2018版CSCO結(jié)直腸癌指南,都推薦Ⅲ期患者分層治療。

               

              在中山大學(xué)腫瘤防治中心,徐瑞華院長(zhǎng)也專門組織醫(yī)生研討,要求在我們中心達(dá)成共識(shí),既考慮腫瘤危險(xiǎn)度,也考慮患者的治療意愿,以及具體的使用方案來做個(gè)體化的輔助治療模式??偟膩碚fIDEA研究對(duì)于臨床的指導(dǎo)意義很重大的,已經(jīng)在改變我們的臨床實(shí)踐。

               

              醫(yī)脈通:今年ASCO上另一個(gè)讓大家關(guān)注的問題是“奧沙利鉑在局部進(jìn)展性直腸癌新輔助治療里面到底有沒有價(jià)值”,您是怎么看待這個(gè)問題的呢?

               

              陳功教授:在今年ASCO年會(huì)上報(bào)道了2個(gè)研究,從主要終點(diǎn)來看都是陰性研究。

               

              一個(gè)是來自于歐洲以德國(guó)為主的PETACC-6研究,是在卡培他濱的基礎(chǔ)上,在術(shù)前同步放化療中加上每周60mg/m2的奧沙利鉑。PETACC-6所有的研究終點(diǎn)都是陰性,不管PCR率、局部復(fù)發(fā)率還有三年DFS跟OS都沒有改變,提示奧沙利鉑的加入并沒有帶來生存的獲益。

               

              另外一個(gè)研究,就是來自于我們中國(guó)的,在2015年曾經(jīng)大會(huì)報(bào)告過的FOWARC研究。這個(gè)研究也是在以5-FU靜脈輸注作為增敏劑的基礎(chǔ)上聯(lián)合奧沙利鉑(使用的是FOLFOX的模式)對(duì)比單純FOLFOX模式的對(duì)照組,來探討在術(shù)前放化療中哪一組更優(yōu)的問題。

               

              2015年FOWARC研究的第二個(gè)研究終點(diǎn)PCR率是陽性結(jié)果,加了奧沙利鉑以后PCR率從14%提高到28%,翻了一倍,所以我們對(duì)今年公布的生存結(jié)果非常期待。但是最后結(jié)果顯示,F(xiàn)OWARC研究的三年DFS也是陰性的,奧沙利鉑的加入并沒有帶來生存獲益,同時(shí)3個(gè)組的局部復(fù)發(fā)率也都一樣。

               

              如果以O(shè)S或者DFS改善為目標(biāo),就目前的結(jié)果來看,奧沙利鉑在術(shù)前的應(yīng)用好像沒有更多的證據(jù)。但是如果追求的是PCR率,奧沙利鉑全身化療的模式聯(lián)合放療可能還是有一定的優(yōu)勢(shì)。所以我想要分開來看這2個(gè)研究結(jié)果。

               

              另一方面來看,這2個(gè)研究給我們的啟示就是:不同的治療模式值得我們進(jìn)一步去探討和研究。西方的PETACC-6研究是將奧沙利鉑當(dāng)作放療增敏劑來使用,在國(guó)內(nèi)的幾個(gè)中心開展的研究都是把奧沙利鉑加入到全身化療方案當(dāng)中去再與放療同步,這當(dāng)中是否會(huì)存在什么差別?我覺得這很值得我們探索與期待。

               

              總的來說,可能這2個(gè)研究對(duì)臨床實(shí)踐不會(huì)改變太多。如果再結(jié)合其他的報(bào)告,比如韓國(guó)的ADORE研究,研究顯示在術(shù)前同步放化療后,術(shù)后的輔助化療里面加入奧沙利鉑能帶來生存獲益的。有可能奧沙利鉑帶來的獲益更偏向于術(shù)后輔助化療,但術(shù)前化療加入奧沙利鉑是否獲益,可能還需要更多研究和探討。 

               

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