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Science:應為廣泛的癌癥基因組測試提供醫(yī)保覆蓋
時間:2017-12-04 09:29:58 來源:生物谷 點擊:
圖片來自CC0 Public Domain。
 
2017年12月3日,美國前國家癌癥研究所主任Harold Varmus和密歇根大學法學院教授Rebecca Eisenberg在Science期刊上發(fā)表一篇政策論壇論文,主張讓癌癥患者更好地使用基因組測試。他們建議政府和私人支付者(保險公司)更好地利用數(shù)據(jù)庫和登記處來確定基因組測試是否能夠用于癌癥患者的個人化治療。他們提出這樣做會改善治療結果。

Varmus和Eisenberg在他們的論文中指出,一些研究公司和學術機構為癌癥患者提供基因測序,但這主要是為了研究目的。他們聲稱,美國的保險公司將不會為此付錢。他們注意到這導致了各種各樣的自相矛盾的問題。對于不同類型的癌癥,還需獲得更多的遺傳數(shù)據(jù)才能開展導致患者個人化治療的研究。保險公司也需要更多的數(shù)據(jù)來作出醫(yī)保覆蓋決定。但是如果沒有大量患者的參與,這些數(shù)據(jù)是無法獲得的,若要做到這一點,這就要求保險公司承擔大部分的費用。Varmus和Eisenberg還指出美國食品藥品管理員(FDA)正在加快審批抗癌藥物,這已模糊了研究和治療之間的界線,從而進一步讓作出關于基因組數(shù)據(jù)使用的決定復雜化。

為了解決這個問題,這兩位作者建議保險公司和研究人員更好地使用一種被稱作“覆蓋證據(jù)發(fā)展(coverage with evidence development, CED)”的機制,即一種多家私營保險公司覆蓋實驗性臨床服務的模式。他們指出醫(yī)療保險與醫(yī)療補助服務中心(Centers for Medicare and Medicaid Services)已采用這種機制,有時甚至批準對新技術的支付作為它的一部分。他們還指出它已被美國聯(lián)邦醫(yī)療保險作為一項針對肺減容術(lung volume reduction surgery)的治療項目的一部分試用過。Varmus和Eisenberg進一步認為更好地使用CED機制將會促進患者在將他們的數(shù)據(jù)提交給登記處中發(fā)揮著更大的作用。

Varmus和Eisenberg還認為,保險公司需要仔細地研究與基因組測試相關的實際成本,他們聲稱這僅是癌癥治療費用的1%---對于這種相對較小的金額,他們可能想象得到這會改善很多癌癥患者的治療結果。

參考資料:

Rebecca Eisenberg, Harold Varmus. Insurance for broad genomic tests in oncologyScience, 01 Dec 2017, 358(6367):1133-1134, doi:10.1126/science.aao6708
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