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失眠癥或許是日常生活中我們所面對最多的健康抱怨了，甚至在治療后，睡眠不足也一直困擾著人們的健康，本文研究中研究者發(fā)現(xiàn)了和失眠癥相關的風險基因，這對于揭示誘發(fā)失眠癥的原因非常重要。研究者Van Someren認為，這項研究是從神經(jīng)元之間“交流溝通”的水平上對失眠癥進行理解，我們希望后期能夠開發(fā)出治療失眠癥的新型療法。
目前很少有研究能夠闡明失眠癥的發(fā)病原因及風險因素，這項研究中，研究人員對來自113006名個體的組織進行研究發(fā)現(xiàn)了7個和失眠癥相關的風險基因，這些基因在細胞基因轉錄調(diào)節(jié)過程以及胞吐作用中扮演著關鍵角色。研究者表示，其中一種名為MEIS1的基因，在此前研究中和兩種睡眠障礙直接相關，比如睡眠時出現(xiàn)周期性肢體運動（periodic limb movements of sleep， PLMS）和睡眠腳動癥（RLS）；在同德國亥姆霍茲慕尼黑中心的研究人員進行聯(lián)合研究后，研究人員推斷，基因的遺傳突變似乎會引發(fā)上述三種睡眠障礙（包括失眠癥），其中PLMS和RLS的主要特征為不安分的運動和感覺，而失眠癥的主要特點則為一種不安分的大腦意識流。
研究者同時還發(fā)現(xiàn)了其它特點之間強烈的遺傳重疊現(xiàn)象，比如焦慮性障礙、抑郁、神經(jīng)質(zhì)以及較低的主觀幸福感，當然這也是一項有趣的研究發(fā)現(xiàn)，因為這些特點也趨向于和失眠癥密切相關。同時研究人員還研究了相同的遺傳突變對于男性和女性的重要性，結果表明，部分遺傳突變是不同的，這也就是說，在某些情況下，不同的生物學機制更有可能趨向于誘發(fā)男性和女性出現(xiàn)失眠；研究者還闡明了男性和女性在失眠癥流行率上的差異，其中包括50歲以上的人群，而33%的女性都表示經(jīng)歷過失眠癥，而男性的比例則為24%。
如今研究人員通過對數(shù)千名個體進行診斷和DNA的追蹤研究就能夠找到誘發(fā)疾病的風險基因，英國的生物樣本庫并不含有和失眠癥診斷相關的信息，但研究人員可以詢問參與者是否發(fā)現(xiàn)睡眠很困難或者有著持續(xù)良好的睡眠習慣；通過充分利用來自荷蘭睡眠數(shù)據(jù)庫中的信息，英國生物樣本庫也首次實現(xiàn)了對失眠癥個體的特征進行分析確定，當然后期研究人員還希望通過更為深入的研究來開發(fā)出治療失眠癥的新型靶向性療法。
原始出處：
Anke R Hammerschlag,Sven Stringer,Christiaan A de Leeuw, et al. Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits. Nature Genetics(2017) doi:10.1038/ng.3888
