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強化檢測與監(jiān)測,指導(dǎo)慢乙肝管理
時間:2016-04-13 10:11:11 來源:生物探索 點擊:

乙肝新《指南》首次提出“臨床治愈” :強化檢測與監(jiān)測,指導(dǎo)慢乙肝管理

2015年10月,中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會等部門共同發(fā)布了中國《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》,首次提出“臨床治愈”的概念,明確將慢乙肝患者獲得停藥后的持久應(yīng)答、HBV DNA檢測不到等特征作為治療目標,幫助臨床醫(yī)生在慢乙肝診斷、抗病毒治療監(jiān)測、隨訪中做出合理決策。

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慢性乙型肝炎(下簡稱“慢乙肝”)是由乙型肝炎病毒(HBV)持續(xù)感染引起的肝臟慢性炎癥性疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報道,全球每年約有65萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝癌。中國約有9,300萬慢性HBV感染者,其中慢乙肝患者約2,000萬例。在我國肝硬化和肝癌患者中,由HBV感染引起的比例分別高達60%和80%以上。

2015年10月,中國肝炎防治基金會、中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和感染病學(xué)分會共同發(fā)布了中國《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》(以下簡稱《指南》)。新版《指南》首次提出“臨床治愈”的概念,明確將慢乙肝患者獲得停藥后的持久應(yīng)答、HBV DNA檢測不到、HBsAg消失或抗-HBs陽轉(zhuǎn)、并伴有ALT復(fù)常和肝臟組織學(xué)基本正?;蛴休p微病變作為治療目標,通過科學(xué)的檢測和監(jiān)測幫助臨床醫(yī)生在慢乙肝診斷、抗病毒治療監(jiān)測、隨訪中做出合理決策。

近日,在重慶舉辦的“科學(xué)監(jiān)測與隨訪,為防治慢性乙肝護航”交流會上,中國工程院院士、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系莊輝教授,重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院院長、重慶醫(yī)科大學(xué)病毒性肝炎研究所所長任紅教授,北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任兼肝病中心主任王貴強教授圍繞新版《指南》,對慢乙肝防治的現(xiàn)狀與發(fā)展進行了深入探討,并強調(diào)了科學(xué)的檢測和監(jiān)測對于改善患者管理、實現(xiàn)臨床治愈的重要意義。

實現(xiàn)慢乙肝臨床治愈,重在檢測與監(jiān)測

乙肝臨床檢測主要包括生化指標檢測和病毒學(xué)檢測。生化指標包括轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和肝功能指標(主要包括總蛋白、白蛋白、球蛋白等),主要反映肝細胞損傷、肝臟合成功能及代謝能力,其中ALT是反映免疫活化的間接指標。病毒學(xué)檢測包括血清學(xué)標志物檢測和乙肝病毒基因(HBV DNA)檢測,血清學(xué)檢測即抗原和抗體檢測(乙肝五項),包括乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(抗-HBS)、e抗原(HBeAg)、e抗體(抗-HBe)、核心抗體(抗-HBc),是判斷HBV感染的基本依據(jù);HBV DNA定量檢測主要用來檢測HBV在血液中的含量,從而了解病毒的傳染性強弱以及病情的嚴重程度,是HBV感染最直接、特異性強、靈敏性高的指標。

新《指南》的一大亮點是第一次提出“臨床治愈”:對于部分適合的患者應(yīng)盡可能追求臨床治愈,即獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(停止治療后血清HBV DNA持續(xù)低于檢測下限)、HBsAg陰轉(zhuǎn)或伴有抗-HBs轉(zhuǎn)陽、ALT正常、肝臟組織學(xué)輕微或無病變。莊輝院士強調(diào):“實現(xiàn)臨床治愈的關(guān)鍵是科學(xué)的檢測與監(jiān)測。通過治療前的基線檢測結(jié)果確定個體化診療方案(即基線特征指導(dǎo)治療);在治療12周、24周進行檢測,判斷患者應(yīng)答好壞從而調(diào)整治療方案(即應(yīng)答指導(dǎo)治療);在療程結(jié)束后,通過檢測來判定是否達到停藥標準;而停藥后則需要每3個月、6個月進行監(jiān)測,確定是否復(fù)發(fā)。通過檢測與監(jiān)測,使更多的患者能夠延緩和減少肝硬化、肝癌及其他并發(fā)癥的發(fā)生,部分患者實現(xiàn)臨床治愈,從而改善生活質(zhì)量和延長生存時間。”

高靈敏HBV DNA定量檢測和HBsAg定量檢測,改善抗病毒治療的監(jiān)測與隨訪

目前,慢乙肝抗病毒治療分為注射干擾素(IFN-α)和口服核苷類似物(NAs)兩種:干擾素治療通過有限療程達到抗病毒和控制免疫的雙重效果,患者有較高的HBsAg清除率;核苷類似物治療通過服用藥物以抑制病毒,可以達到持久的病毒學(xué)應(yīng)答,但需要長期治療。

對于接受核苷類似物治療的患者,《指南》建議,HBeAg陽性患者總療程至少4年,在治療過程中,每3-6個月檢測一次血清學(xué)標志物及HBV DNA定量檢測直至治療結(jié)束。對于HBeAg陽性患者,當HBV DNA低于檢測下限、ALT復(fù)常、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后再鞏固治療至少3年仍保持不變的情況下可考慮停藥;而HBeAg陰性患者,建議達到HBsAg消失且HBV DNA檢測不到,再鞏固治療1年半(經(jīng)過至少3次復(fù)查,每次間隔6個月)仍保持不變時,可考慮停藥。

“精準有效的檢測結(jié)果對于慢乙肝治療過程中的療效判斷、停藥時機把握以及治療結(jié)束后的監(jiān)測和隨訪起到重要指導(dǎo)作用。”任紅教授指出,“在核苷酸類似藥物治療的幾個關(guān)鍵節(jié)點,建議使用高靈敏度的HBV DNA定量檢測試劑。國產(chǎn)試劑最低檢測下限是1,000 IU/mL,而高靈敏度試劑最低檢測下限可以達到20 IU/mL。對于臨床醫(yī)生而言,采用不同的試劑對治療效果、是否停藥、是否復(fù)發(fā)的判斷,可能做出不同的醫(yī)療決策,而患者的治療效果也會不同。慢乙肝抗病毒治療即使達到了滿意終點停藥,還是有一定的復(fù)發(fā)率,而依據(jù)1,000 IU/mL檢測下限所作的停藥決策,復(fù)發(fā)的風(fēng)險更大。”

耐藥是核苷類似物長期治療慢乙肝所面臨的主要問題之一,應(yīng)定期對治療患者進行HBV DNA定量檢測以及時發(fā)現(xiàn)原發(fā)性無應(yīng)答和病毒學(xué)突破。王貴強教授介紹:“高靈敏HBV DNA定量檢測能夠早期發(fā)現(xiàn)耐藥,比普通檢測手法更早發(fā)現(xiàn)病毒學(xué)突破,幫助臨床醫(yī)師及時調(diào)整治療方案。早期發(fā)現(xiàn)耐藥并及時處理,可以預(yù)防耐藥,也可以把耐藥控制在可挽救的范圍之內(nèi)。”

對于接受干擾素治療的患者,理想的治療終點是獲得持久的免疫控制:停藥后獲得持久的HBsAg 消失,可伴或不伴HBsAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換。根據(jù)《指南》:干擾素治療的推薦療程為1年,對于HBeAg陽性患者,若經(jīng)過24周治療HBsAg定量仍大于20,000 IU/mL,建議改用核苷類似物治療;對于HBeAg陰性患者,若經(jīng)過12周治療未發(fā)生HBsAg定量的下降,且HBV DNA較基線下降小于 2 Log10,建議改用核苷類似物治療。

王貴強教授介紹:“新《指南》的另一大亮點就是對干擾素治療強調(diào)了停藥的原則,干擾素治療畢竟費用昂貴,治療的過程中間已經(jīng)達到停藥的標準,就不應(yīng)該繼續(xù)進行治療。若患者沒有發(fā)生HBsAg下降,HBV DNA基線下降也不明顯,就應(yīng)該改用核苷類似物治療。期間, HBsAg定量檢測對于選擇干擾素治療以及治療過程中的監(jiān)測、預(yù)后、更換治療方案等的有重大價值。”

無論是采用哪一種治療方案,在慢乙肝患者治療結(jié)束后,仍需要進行終身監(jiān)測與隨訪,其目的在于評估抗病毒治療的長期療效、監(jiān)測疾病的進展以及肝癌的發(fā)生。《指南》明確提出,不論患者在抗病毒治療過程中是否獲得應(yīng)答,在停藥后3個月內(nèi)應(yīng)每月檢測1次肝功能、HBV血清學(xué)標志物及HBV DNA;之后每3個月檢測1次肝功能、HBV血清學(xué)標志物及HBV DNA,至少隨訪1 年,以便及時發(fā)現(xiàn)肝炎復(fù)發(fā)及肝臟功能惡化。


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