英國(guó)科學(xué)家表示，第一個(gè)精確靶向前列腺癌基因突變的藥物被證實(shí)有效，研究人員將該試驗(yàn)稱為“里程碑”試驗(yàn)。該試驗(yàn)由英國(guó)癌癥研究中心執(zhí)行，對(duì)象為49名無(wú)法治愈的男性癌癥患者，相關(guān)結(jié)果于10月29日發(fā)表在《新英格蘭雜志》 上。
該試驗(yàn)使用的藥物為Olaparib，雖然總體成功率很低，但能減少88%DNA突變患者的腫瘤生長(zhǎng)時(shí)間。英國(guó)癌癥研究中心表示未來(lái)的癌癥藥物將主要靶向患者的突變DNA而不是身體中的某一部位。例如治療乳腺癌的赫賽汀就是專門針對(duì)特定突變的患者，Olaparib則是靶向?qū)е翫NA修復(fù)缺陷的基因突變。
該實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示了在16個(gè)突變患者中，該藥物可對(duì)14個(gè)患者有效。這14個(gè)患者使用Olaparib后前列腺癌特異性抗原水平減少了一半，且血液中前列腺癌細(xì)胞數(shù)量也顯著下降，二次腫瘤組織的大小也明顯下降。患者對(duì)該藥物的持續(xù)反應(yīng)時(shí)間為6個(gè)月至半年。該試驗(yàn)的研究人員 Joaquin Mateo表示這是非常有前途的藥物。這些接受Olaparib的患者存活期預(yù)計(jì)為10到12個(gè)月，且很多使用該藥物的患者可多存活一年。
前列腺癌是男性第五大致命癌癥。然而醫(yī)生在證明該藥物可延長(zhǎng)患者壽命之前，需要更大的臨床試驗(yàn)。Mateo博士補(bǔ)充道，“這是首個(gè)靶向特定基因突變的藥物，靶向藥物的優(yōu)點(diǎn)是該藥物僅用于對(duì)之有反應(yīng)的患者，可節(jié)省大量的金錢和時(shí)間，同時(shí)患者可避免不必要的副作用。在該試驗(yàn)中，部分患者天生攜帶導(dǎo)致DNA修復(fù)缺陷的突變基因，部分患者腫瘤內(nèi)部基因突變發(fā)達(dá)。”
盡管在此之前，英國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)拒絕將Olaparib用于治療卵巢癌。但英國(guó)癌癥研究中心藥品研發(fā)主管Johann de Bono教授表示，“該試驗(yàn)是治療前列腺癌的里程碑試驗(yàn)，我相信使用Olaparib治療前列腺癌的時(shí)代不會(huì)太遠(yuǎn)。”英國(guó)癌癥研究中心Aine McCarthy表示，這個(gè)試驗(yàn)是非常令人激動(dòng)的，因?yàn)樗ㄟ^(guò)靶向基因突變?yōu)榍傲邢侔┑闹委熖峁┝诵路椒ǎＭ@個(gè)方法將來(lái)可以拯救更多的生命。
