FDA出臺社交媒體指南 要求在Twitter上公布藥物副作用
時間：2014-07-10 09:45:28 來源：轉化醫(yī)學網(wǎng) 點擊：
經(jīng)過數(shù)年的等待，美國食品藥品管理局(FDA)日前終于面向醫(yī)藥及設備廠商推出了社交媒體指南(草案)。該指南目前尚處于提案階段，旨在幫助醫(yī)藥及設備廠商應對社交媒體所帶來的挑戰(zhàn)。
其中一份草案闡述了醫(yī)藥企業(yè)如何糾正第三方網(wǎng)站上的產(chǎn)品信息；另一份草案闡述了產(chǎn)品，包括風險和利好信息，應如何在Twitter等網(wǎng)站上進行討論。這可能意味著，制藥企業(yè)將來或需要在Twitter上對其藥物的效用和副作用進行說明。
FDA處方藥推廣辦公室負責人湯姆·艾布拉姆斯(Tom Abrams)稱：“此舉旨在提升公共健康水平。這些草案并不是在真空狀態(tài)下開發(fā)的，而是經(jīng)過深思熟慮，并汲取了業(yè)界的意見和建議。”
對于第三方網(wǎng)站，如維基百科，草案規(guī)定，企業(yè)有權糾正上面的錯誤信息，但更新的信息必須要“均衡”，并說明來源。艾布拉姆斯說：“這些信息不能是推廣性的，必須要真實，這不是企業(yè)營銷的機會。”
至于在Twitter上說明藥物的副作用，有業(yè)內人士稱，既然FDA已經(jīng)要求制藥企業(yè)在電視廣告中說明藥物副作用，因此在Twitter上的說明可能與電視廣告沒有什么區(qū)別。
FDA同時指出，如果企業(yè)不能在單一一條140字符的Twitter消息中說明所有信息，包括藥效、副作用和其他所需信息，企業(yè)也可以考慮發(fā)布多條消息。
這些草案尚處于提議階段，未來一段時間將接受公眾反饋，最終的成稿還將整合公眾的反饋意見。如果獲得批準，該指南最快將于90天內生效。
