| 導讀 |
迄今為止，大多數(shù)旨在解讀癌癥遺傳變異的研究主要集中在原發(fā)腫瘤上。近日，來自斯坦福的科學家從轉移性腫瘤出發(fā)，通過分析計算單個患者的多個未經治療的腫瘤樣本發(fā)現(xiàn)：最有可能導致癌癥發(fā)展的驅動基因突變在每個癌轉移患者中竟然是相同的！
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DOI：10.1126/science.aat7171
這一重要結果于9月7日以“Minimal functional driver gene heterogeneity among untreated metastases”為題發(fā)表在《Science》期刊。
由數(shù)十億細胞組成的腫瘤充滿了基因突變，另外，癌細胞和正常細胞在分裂時也會獲得多重突變，因此識別對癌癥發(fā)展有重大貢獻的驅動基因突變對精準腫瘤學至關重要，可以讓醫(yī)生根據患者的基因組成來治療癌癥。
“醫(yī)生可能會從原發(fā)腫瘤樣本中發(fā)現(xiàn)驅動基因中的一些突變（稱為突變X），然后用靶向該基因的藥物實施治療，以特異性殺死所有具有突變X的細胞，”通訊作者、斯坦福大學醫(yī)學院Johannes Reiter博士說， “但是，如果這種特定的突變只存在于患者的一些轉移瘤中呢？只有由X突變細胞組成的轉移瘤才會對治療產生反應；而那些未突變的X細胞則會繼續(xù)生長；最重要的是，如果突變X在轉移過程中不同，還會導致醫(yī)生無法看到病人癌癥是否得到緩解。”
“所以知道驅動基因突變在患者所有腫瘤轉移中是否相同對我們非常重要。” Reiter說。
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尋找真正的突變驅動突變發(fā)生在已知參與腫瘤發(fā)生的基因中，例如通?？刂萍毎至训幕颉Ｍ蛔兒螅@些基因可能會刺激細胞以不受控制的方式分裂，從而產生癌癥。雖然在過去幾十年中，已經發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個跨癌癥類型的驅動基因，但是只有少數(shù)突變被認為對個體癌癥的發(fā)展很重要。
同樣，也很難知道哪些突變是真正的罪魁禍首，哪些是偶然發(fā)生的無害突變。
為了觀察驅動基因突變是否在患者癌癥的所有轉移中是相同的，Reiter和他的同事分析了來自8種不同癌癥類型的20名患者的76個未治療轉移的DNA樣本，確保每個人至少有兩個不同的轉移樣本。
這就好比在隊列中挑選出正確的嫌疑人，科學家們挑選出了已知驅動基因中發(fā)生的突變，并調查了這些突變是否在一個病人的所有樣本轉移中被發(fā)現(xiàn)。
通過對照大規(guī)模數(shù)據庫分析他們的數(shù)據（這些數(shù)據庫保存了25，000多種癌癥的突變數(shù)據），他們發(fā)現(xiàn)，在一個人所有腫瘤轉移中共享的驅動基因突變在先前排序的癌癥中也經常發(fā)生突變，這表明這些突變是疾病的真正驅動因素，在癌癥發(fā)展過程中發(fā)揮著關鍵作用。
科學家們還發(fā)現(xiàn)，沒有在所有轉移中共享的突變很可能是偶發(fā)突變，盡管它們也發(fā)生在驅動基因中，但可能在癌癥發(fā)展過程中沒有起到關鍵作用。Reiter說，這一發(fā)現(xiàn)將為理解和解釋腫瘤活檢提供新的途徑。
確認常見的驅動基因突變Reiter指出，目前來說，由于隊列規(guī)模小，現(xiàn)在概括這些發(fā)現(xiàn)還為時過早。但是這項研究表明，來自單個轉移瘤的腫瘤樣本代表了患者癌癥的全部功能驅動突變。接下來，Reiter希望將這項研究擴展到更多不同癌癥類型的患者。Reiter說:“我們很少能夠獲得未經治療的轉移瘤，這對患者來說是幸運的，我們希望在更大人群中研究我們發(fā)現(xiàn)的概念。”
Reiter最后強調，對治療樣本的研究不能提供相同的癌癥進化的機理見解，因為（臨床）觀察到的突變可能是治療后的結果。 “我們想看看在處理20到30種癌癥類型和數(shù)百個未經處理的樣本時，關鍵功能驅動因素的想法是否成立。”
責編：浮蘇
參考資料：Same mutations underpin spread of cancer in individuals
Minimal functional driver gene heterogeneity among untreated metastases
