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疾病類型-肺癌
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專家共識|肺癌腦轉移的檢查輔助和放射治療
時間:2017-04-17 09:13:51 來源:醫(yī)脈通 點擊:

原發(fā)性肺癌(以下簡稱肺癌)是我國最常見的惡性腫瘤之一,肺癌最常見的遠處轉移部位之一是腦部。肺癌腦轉移患者預后差,自然平均生存時間僅1個月-2個月。肺癌腦轉移的治療已經成為臨床關注的熱點之一。

 

本篇文章是醫(yī)脈通整理自《中國肺癌腦轉移診治專家共識(2017年版)》,本次分享內容側重肺癌腦轉移的輔助檢查和放射治療,詳情如下:

 

一、輔助檢查

 

1.頭顱磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)

 

頭顱MRI平掃典型腦轉移瘤可見T1中低、T2中高異常信號,病灶周圍水腫,增強掃描后可見較明顯強化。增強MRI對微小病灶、水腫和腦膜轉移較增強CT敏感,在肺癌腦轉移的診斷、療效評價及隨訪中均具有重要作用,應作為首選的影像學檢查方法。

 

2.頭顱計算機斷層掃描(computed tomography,CT)

 

CT平掃時腦轉移瘤多表現為等密度或低密度,少數為高密度灶;典型腦轉移瘤在增強CT上強化明顯,周圍可見水腫。CT對于肺癌腦轉移的診斷、療效評價及治療后隨訪具有重要意義,有頭顱MRI檢查禁忌癥的患者應行CT檢查。

 

3.正電子發(fā)射計算機斷層掃描(positron emission tomography/CT,PET-CT)

 

PET-CT能夠評價腫瘤及正常組織的代謝差異,有助于腫瘤的定性診斷,同時可尋找原發(fā)腫瘤。由于正常腦組織對18F-脫氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG,簡稱為FDG)呈高攝取,故FDG PET-CT對腦轉移瘤、尤其是小的腦轉移灶不敏感,應結合頭顱MRI或增強CT掃描增加檢出率。

 

4.腰椎穿刺及腦脊液檢查

 

腰椎穿刺可行腦脊液壓力檢測,收集腦脊液并完善腦脊液常規(guī)、生化及細胞學病理診斷檢查,腦轉移尤其是軟腦膜轉移的患者可出現腦脊液壓力增高、蛋白含量增高,如細胞學檢查見癌細胞可明確診斷。

 

5.血清腫瘤標志物

 

肺癌相關的血清腫瘤標志物包括癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、細胞角蛋白片段19(cytokeratin fragment,CYFRA21-1)、鱗狀上皮細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)等,SCLC具有神經內分泌特征,可有促胃泌素釋放肽前體(progastrin releasing peptide,ProGRP)、神經元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、肌酸激酶BB(creatine kinaseBB,CK-BB)以及嗜鉻蛋白A(chromograninA,CgA)等的釋放異常。上述肺癌相關的血清腫瘤標志物可作為監(jiān)測療效和病情變化的輔助指標。

 

6.分子病理檢測

 

對于晚期腺癌或含腺癌成分的其他類型肺癌,應在診斷的同時常規(guī)進行表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突變和間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因等的檢測。腦脊液標本經細胞學病理診斷后,如查見癌細胞,可以應用腦脊液標本中癌細胞和/或無細胞腦脊液上清作為基因檢測的標本。

 

二、放射治療

 

1.全腦放療(whole brain radiotherapy,WBRT)

 

WBRT是腦轉移瘤的主要局部治療措施之一,可以緩解晚期肺癌腦轉移患者的神經系統(tǒng)癥狀,改善腫瘤局部控制情況。WBRT對顱內亞臨床病灶有一定的控制作用,但因其受正常腦組織的劑量限制,難以根治顱內病變,約1/3腦轉移患者WBRT后顱內病變未控,50%腦轉移患者死于顱內病變進展。WBRT僅可延遲0.5年-1年顱內新發(fā)灶的出現,甚至有的患者在WBRT過程中又出現新的顱內轉移灶。在SRT及各種分子靶向治療等綜合手段迅速發(fā)展的今天,許多NSCLC腦轉移患者生存期明顯延長,腦轉移進展時間延遲,即使對于多發(fā)性腦轉移瘤的患者,約50%亦可避免接受WBRT。故對于就醫(yī)條件許可、隨診方便的NSCLC腦轉移患者,應盡可能推遲WBRT,留待作為挽救治療手段。

 

WBRT的適應證包括:①NSCLC腦轉移患者立體定向放射外科治療(stereotactic radiosurgery,SRS)失敗后的挽救治療;②多于3個病灶的NSCLC腦轉移患者的初始治療,聯(lián)合SRS局部加量;③NSCLC腦轉移患者顱內轉移灶切除術后的輔助治療;④對廣泛腦膜轉移的肺癌患者綜合應用WBRT與椎管內化療,對有脊膜轉移的肺癌患者可行全腦全脊髓放療;⑤廣泛期SCLC伴有腦轉移的患者,無論是否有癥狀,也無論轉移病灶多少,均可行WBRT,SCLC發(fā)生腦轉移時WBRT通常是首選治療手段,主要原因是多發(fā)腦轉移的發(fā)生概率高;⑥SCLC患者之前接受過腦預防照射(prophylactic cranial irradiation,PCI)者,之后出現多發(fā)腦轉移時,可慎重再次選擇WBRT。

 

關于肺癌腦轉移患者WBRT照射劑量及分割方式,目前臨床上總體共識為30Gy/10f和40Gy/20f可作為大部分患者的方案,美國國立綜合癌癥網絡(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南中加入37.5Gy/15f的分割方式。對預后差的腦轉移患者如多發(fā)、老年患者可考慮予以20Gy/5f的短療程WBRT分割方案。然而,對于初診肺癌腦轉移且未行全身治療的患者,不建議予以短療程WBRT,主要考慮該原發(fā)腫瘤可能對全身治療比較敏感,患者可能有一定的生存期,短療程放療會給患者帶來晚期毒性反應。全腦全脊髓放療的劑量和分割方式為全腦40Gy/2Gy/20f、全脊髓36Gy/1.8Gy/20f。治療中應充分考慮患者的癥狀、腦轉移病灶的數目、腦水腫情況及對認知功能的影響,合理地選擇劑量分割,并結合術后、SRT進行進一步的研究。

 

隨著肺癌腦轉移患者的生存時間逐漸延長,必須注意到WBRT導致的神經認知功能損傷,主要表現為短期及晚期記憶力下降,降低患者的生活質量,這可能與照射誘導海馬結構損傷有關。因此,多項研究探索保護海馬的WBRT,將海馬區(qū)最大劑量限制在9Gy-16Gy,可降低神經認知功能下降的發(fā)生率,且治療后海馬區(qū)出現轉移的概率僅為1.4%-4.5%。

 

2.立體定向放射治療(stereotactic radiotherapy,SRT)

 

SRT在腦轉移的治療包括:SRS、分次立體定向放射治療(fractionated stereotactic radiotherapy,FSRT)和大分割立體定向放射治療(hypofractionated stereotactic radiotherapy,HSRT)。2006年美國放射腫瘤學會(American Society for Radiation Oncology,ASTRO)和美國神經外科醫(yī)師協(xié)會(American Association of Neurological Surgeons,AANS)聯(lián)合定義SRS為單次劑量或者2-5分次的SRT。SRS具有定位精確、劑量集中、損傷相對較小等優(yōu)點,能夠很好地保護周圍正常組織,控制局部腫瘤進展,緩解神經系統(tǒng)癥狀,且對神經認知功能影響小,已逐漸成為腦轉移瘤的重要治療手段。最初SRS僅推薦用于單發(fā)小體積轉移瘤的治療,而隨著放療機器及圖像引導設備的日漸先進,SRS與FSRT的適應證越來越廣泛。

 

目前SRT/FSRT治療的主要適應證為:①單發(fā)直徑4cm-5cm以下的轉移瘤(SCLC除外)的初程治療;②≤4個轉移灶的初程治療;③WBRT失敗后的挽救治療;④顱內轉移灶切除術后的輔助治療;⑤既往接受SRS治療的患者療效持續(xù)時間超過6個月,且影像學認為腫瘤復發(fā)而不是壞死,可再次考慮SRS;⑥局限的腦膜轉移灶WBRT基礎上的局部加量治療。

 

對于1個-4個病灶的腦轉移瘤,單純SRT比單純WBRT具有生存優(yōu)勢,且能更好地保留認知功能。多項研究表明,5個以上甚至10個以上的轉移病灶應用SRT作為初程治療亦可達到不劣于寡轉移灶的局部控制率(disease control rate,DCR)。因此,SRT在多發(fā)腦轉移瘤的治療中展現了越來越大的潛力。不可否認的是,接受單純SRT治療的患者顱內遠處失敗率高于WBRT,因此,對于多發(fā)性腦轉移瘤患者,初程SRT后需進行密切隨訪,一般2個月-3個月復查一次,監(jiān)測顱內新發(fā)病灶的發(fā)生,并且應對患者進行顱內遠轉風險分層。國內外研究提出的高危因素有:大于4個轉移灶、顱外疾病未控、轉移灶體積大于6cm3以及原發(fā)灶診斷和腦轉移診斷時間小于60個月等,推薦對于高?;颊咝蠸RT聯(lián)合WBRT,反之則行單純SRT。

 

對于大體積病灶(通常為>3cm),單次的SRS難以達到良好的局部控制,且治療毒性明顯提高,因此建議采用FSRT。目前文獻報道采用SRS/FSRT/HSRT治療大體積腦轉移瘤的1年DCR為61%-96.6%,不良反應可耐受。FSRT的單次劑量建議3.5Gy-4Gy,總劑量52.5Gy-60Gy。對于體積巨大的病灶,可采用分段放療的模式,給予40Gy-50Gy劑量后休息1個月-2個月,待腫瘤縮小后再進行補量。

 

由于顱內腫瘤具有難以完整切除的特性,單純手術治療后患者極易復發(fā),故術后行術區(qū)局部調強適形放療(對術區(qū)較大者)或FSRT治療實為必要,尤其對于一般狀況良好和顱外疾病控制的預后較好的患者。對于孤立腦轉移患者,包括大體積病灶,術后SRS/FSRT可以達到WBRT聯(lián)合手術的局部控制效果,同時使58.4%-81%的患者免于接受WBRT。

 

原文題目:《中國肺癌腦轉移診治專家共識》;來源:中國肺癌雜志,2017,1(20):1-12

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