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Ariosa無創(chuàng)產(chǎn)前診斷成華爾街新寵
時間：2014-03-28 09:50:21 來源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 點擊：
今年的2月12日，當(dāng)中國政府叫停“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”項目時，美國的Ariosa診斷公司卻在紐約州正式被授予“無創(chuàng)產(chǎn)前診斷許可證”。
在美國，Ariosa的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷已經(jīng)成為孕婦的最愛。
在獲得許可證后短短的1個月里，Ariosa因獲得“摩根大通”等投行親睞而成為華爾街的“新寵”。
Ariosa計劃提供6900萬美元的最大股票發(fā)行價，但它尚未定價其股票數(shù)目。
Ariosa創(chuàng)建于2008年，這個成立僅4年多的公司的產(chǎn)前診斷項目目前已經(jīng)遠銷90多個國家和地區(qū)。
其旗艦產(chǎn)品“Harmony產(chǎn)前檢測”是一項確保孕產(chǎn)婦和胎兒它通過血液檢測方式，確定胎兒是否患有唐氏綜合癥及其他染色體疾病。
自2012年起，Ariosa已開始在美國和加拿大市場推廣其Harmony產(chǎn)品。
去年Ariosa營收額為5300萬美元。
Ariosa計劃在納斯達克上市，股票交易代碼為“AROS”，摩根大通(JPMorgan Chase)和花旗集團為聯(lián)合承銷商。
在提交給SEC的S-1管理文件中，Ariosa沒有公布此次IPO的發(fā)行價區(qū)間。
目前孕婦產(chǎn)前檢測市場的競爭程度非常激烈。去年，Ariosa在產(chǎn)前檢測專利戰(zhàn)予以主要競爭對手Sequenom重創(chuàng)。
Ariosa稱，將把此次IPO所獲資金主要用于Harmony市場推廣以及公司今后的收購活動。
無創(chuàng)產(chǎn)前診斷在中國
今年2月9日，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測被國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕25號）叫停，1個月后國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局下發(fā)了《關(guān)于開展高通量基因測序技術(shù)臨床應(yīng)用試點單位申報工作的通知》（國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護便函〔2014〕44號），開展高通量基因測序技術(shù)臨床應(yīng)用試點工作。
在應(yīng)用試點的單位中，3月19日，上海市率先發(fā)布了《關(guān)于組織開展高通量基因測序技術(shù)臨床應(yīng)用試點單位申報工作的通知》。文件中明確醫(yī)療機構(gòu)不得開展第二代測序的臨床應(yīng)用，第一代基因測序臨床應(yīng)用仍可開展。
基因測序是基因檢測“大家族”中的一種前沿新技術(shù)，具有檢測通量大、速度快、成本低等特點，通常被稱為二代測序技術(shù)，或高通量基因測序技術(shù)。目前在我國，臨床使用最廣泛的基因測序技術(shù)，與美國Ariosa的“Harmony產(chǎn)前檢測”相似，是無創(chuàng)產(chǎn)前篩查，可以替代傳統(tǒng)的羊水穿刺篩查胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險。
