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              專家觀點(diǎn)
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              全基因組測(cè)序?qū)δ阌惺裁从茫?/div>
              時(shí)間:2014-01-03 10:09:17 來源:生物探索 點(diǎn)擊:

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              如果你跟我媽一樣,一點(diǎn)遺傳學(xué)知識(shí)都沒有,就想知道全基因組測(cè)序?qū)δ阌惺裁从茫铱梢韵冉o你講講紫薇的故事。

              美國(guó)NIH幾年前開展了一項(xiàng)臨床試驗(yàn)(ClinSeq),目的就是探討將全基因組測(cè)序應(yīng)用于臨床的模式。我有幸作為遺傳咨詢師參與其中一段時(shí)間。我們招募健康成年人,向他們提供全基因組測(cè)序前后的遺傳咨詢,看他們對(duì)測(cè)序結(jié)果的理解程度如何,以及追蹤測(cè)序結(jié)果對(duì)他們心理,生活方式和醫(yī)療選擇的影響。下面介紹的內(nèi)容都來自于我跟受試者的遺傳咨詢,除了紫薇的部分。。

              全基因組測(cè)序測(cè)神馬?

              我現(xiàn)在覺得皇阿瑪說紫薇是一本深不可測(cè)的書是非常有道理的。紫薇如果是本英文書,里面的一個(gè)章節(jié)就是一條染色體,每個(gè)章節(jié)里面的段落就是基因,每個(gè)段落里的英文字母就是遺傳密碼。為了讀懂紫薇這個(gè)人,皇阿瑪其實(shí)可以找機(jī)器把這些字母都掃描一遍。你就發(fā)現(xiàn)紫薇這本書長(zhǎng)這樣:

               

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              你如果拿你和紫薇做比較,你會(huì)發(fā)現(xiàn)你們大部分的段落都是一樣的,為什么那?因?yàn)槟銈兌际侨?。比如,紫薇的第三章第一自然段說她應(yīng)該有兩條腿,你的第三章第一自然段應(yīng)該和她是一樣的,因?yàn)槟阋灿袃蓷l腿。但你可能發(fā)現(xiàn)在有些地方,她是A你是T,這點(diǎn)差別叫做變異(variant)。也許一個(gè)自然段只有一兩處變異,整本書算下來可能有上百萬的變異,這些變異造就了你是你,紫薇是紫薇。

              每個(gè)人都與眾不同。全基因組測(cè)序就是拿你的書和正規(guī)教材比(就是根據(jù)一大堆沒啥大毛病的健康人群編寫的),看你的變異有哪些。變異有很多種,測(cè)序都能測(cè)出來。但是,你有能力吃成一個(gè)大胖子,不代表你應(yīng)該吃成一個(gè)大胖子;雖然測(cè)序技術(shù)有能力把你所有的變異都找出來,不代表所有的變異你都應(yīng)該知道。

              哪些變異應(yīng)該讓你知道?什么時(shí)候讓你知道?誰有做決定的權(quán)利?你知道了對(duì)你有好處嗎?有什么壞處嗎?怎樣保證你能理解這些變異?做決定的時(shí)候必須要考慮哪些因素?一說到這些問題我就激動(dòng)了。這些問題各種專家和領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)該考慮(好像有人在笑),你也要考慮,因?yàn)闅w根結(jié)底是你測(cè)序。皇阿瑪看不懂紫薇,你也別指望有誰能比你更了解自己。

              測(cè)序的結(jié)果有哪些?對(duì)你有什么意義?

              請(qǐng)看大屏幕:

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              1. 注意,大部分的變異是良性的,它們和疾病都沒有關(guān)系。這些變異只是讓我們每個(gè)人都與眾不同。比如紫薇雙眼皮你單眼皮,紫薇高鼻梁你塌鼻梁等等。

              2. 只有一小部分的變異跟疾病的發(fā)生有關(guān)系。

              (1) 有些變異會(huì)解釋你的疾病史。比如,你有高血壓,我們可能會(huì)找到這些疾病的致病基因。這樣的結(jié)果對(duì)你來說也許在意料之中,也沒有什么大用。因?yàn)榫退隳悴蛔鰷y(cè)序,你也知道你有高血壓,家里其他人也知道他們患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。而且你該怎么治病還是怎么治病。

              (2) 有些變異會(huì)給你提供預(yù)警。你患某種病的風(fēng)險(xiǎn)可能比其他人高。比如,你有BRCA1/2基因突變,你患乳腺癌卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)比其他人高很多,你的生活方式需要有所改變,你癌癥早期篩查的策略也會(huì)跟其他人不一樣。但是,如果發(fā)現(xiàn)你有老年癡呆癥的基因變異,你的發(fā)病率會(huì)比正常人高,發(fā)病時(shí)間也會(huì)提前,可惜現(xiàn)在沒有任何預(yù)防或者治療方式。

              (3) 有些變異顯示你是某種隱性遺傳病基因突變的攜帶者。也就是說,你自己沒有任何癥狀,但如果你的另一半也是攜帶者,你們的后代患病的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加。比如地中海貧血。

              3. 還有一些變異目前我們知道的信息有限,不知道它是良性的還是跟某種疾病相關(guān)的。也許將來的某一天我們會(huì)知道。

              以上任何一種情況都有可能。如果你現(xiàn)在要決定做測(cè)序,你想知道所有跟疾病相關(guān)的變異嗎?還是只有其中一種?如果情況是3,你愿意收到更新嗎?比如,你已經(jīng)50歲了,你的孩子都很健康,你也不打算要小孩了,你還愿意收到跟某種異性遺傳病相關(guān)變異的信息更新嗎?

              你的遺傳咨詢師或者醫(yī)生可以幫助你理解這些信息,但最終得到哪些信息,選擇權(quán)在你。

              備注:本文作者為關(guān)悅,美國(guó)遺傳咨詢協(xié)會(huì)認(rèn)證遺傳咨詢師,畢業(yè)于約翰霍普金斯大學(xué)/美國(guó)國(guó)家人類基因組研究中心。

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