來(lái)自英國(guó)劍橋大學(xué)癌癥研究中心的研究人員對(duì)90名II期腸癌患者腫瘤樣本的分析發(fā)現(xiàn)：他們可以將這些腫瘤樣品分為三個(gè)不同的亞類型.隨后,他們開發(fā)了一組（共146個(gè)）能夠區(qū)分這些亞類型的基因,并進(jìn)一步對(duì)1100例患者的腫瘤樣本進(jìn)行了分析,結(jié)果證實(shí)確有三個(gè)不同的腸癌亞類型.
其中有兩個(gè)亞類型是已知的,但超過(guò)四分之一的患者患上一種未知的腸癌亞類型,這種新型的腸癌以前從來(lái)沒(méi)有被單獨(dú)分出來(lái)過(guò).并且患上這種腸癌的患者的病況可能會(huì)比其他兩種更為嚴(yán)重.不僅如此,這種腫瘤的侵略性更強(qiáng)且對(duì)西妥昔單抗（Cetuximab）具有更強(qiáng)的耐受性.西妥昔單抗是由英國(guó)癌癥研究中心的科學(xué)家于20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的一種針對(duì)EGFR的單克隆抗體,其與EGFR結(jié)合可以阻斷腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)并促進(jìn)受體內(nèi)部化及降解.
進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)表明,新發(fā)現(xiàn)的這種腸腫瘤亞類型以不同于另外兩種的方式進(jìn)行擴(kuò)散,這就解釋了為什么它們具有更強(qiáng)的侵略性.基于此,研究人員迫切的需要對(duì)這種新型腫瘤做進(jìn)一步研究,以了解這個(gè)特定的腸癌亞類型并開發(fā)出新的治療藥物.
該項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)者Louis Vermeulen博士說(shuō)：“我們是通過(guò)研究腫瘤樣品細(xì)胞的基因的行為發(fā)現(xiàn)這種新的腸癌亞類型的,這種方法能使我們快速簡(jiǎn)便檢測(cè)到這種腫瘤.當(dāng)我們進(jìn)一步研究如何區(qū)分這三個(gè)亞類型的時(shí)候,我們發(fā)現(xiàn),第三種亞類型從癌癥的早期就開始擴(kuò)散,而另外兩種腫瘤的擴(kuò)散發(fā)生在晚期,因此,我們推測(cè)不同亞類型之間的差異可能源于腫瘤細(xì)胞的來(lái)源而不是特定的突變位點(diǎn).”
英國(guó)癌癥研究中心臨床研究主任Kate Law說(shuō)：“四月是腸癌的高發(fā)期,在過(guò)去的40年里,結(jié)腸癌患者的存活率翻了一番,這主要是由于我們對(duì)腸癌做了大量的研究并對(duì)這種疾病有了更深入地了解,今后,像這樣的揭示癌癥本質(zhì)的研究必不可少的,這樣我們就能采取更加個(gè)性化的方法來(lái)治療癌癥并且更早地開發(fā)出治療癌癥的方法.”
http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.3174.html
