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              疾病類型-結(jié)直腸癌
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              結(jié)直腸癌的KRAS基因檢測勢在必行
              時間:2012-10-30 11:08:36 來源:三濟生物 點擊:
              結(jié)直腸癌是一種常見的癌癥,全世界每年新發(fā)120萬例,西方國家確診后五年的存活率僅為55%,患者主要死于轉(zhuǎn)移性疾病。

              個體化治療成為腫瘤治療新方向
              醫(yī)學(xué)專家在臨床中發(fā)現(xiàn),人體腫瘤千差萬別,即使是同一個部位的腫瘤,治療效果和方法也因人而異。
              因此在治療過程中,只有同病異治、因人而宜、實施個體化治療,才能針對不同類型的病人選擇適合他們的藥物。

              在“個體化治療”的浪潮下,靶向藥物脫穎而出
              所謂靶向藥物,其實就是把某種特定的腫瘤細(xì)胞,比如結(jié)直腸腫瘤細(xì)胞,看做“靶子”,研究相應(yīng)專門針對“靶子”的藥物。這個藥物的特點就是:只針對這一種“靶子”,對其他的正常細(xì)胞沒有傷害。
              總之是,特異性、安全性高。

              但是靶向藥物,不見得真的百發(fā)百中,比如“KRAS”基因,它就可以決定結(jié)直腸腫瘤能否“被靶向”。
              醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn):“KRAS”基因正常、沒有突變的結(jié)直腸癌患者,接受靶向藥物(如愛必妥)治療后,效果良好;相反,那些“KRAS”基因發(fā)生突變的患者,卻療效不佳,需要選擇不同的治療。

               “KRAS”基因檢測在治療過程中將起到關(guān)鍵作用,因為它可以篩選出適合用靶向藥物治療的患者,從而實現(xiàn)腫瘤病人的個體化治療。
              結(jié)直腸癌癥的KRAS基因檢測勢在必行
              有統(tǒng)計為證,接受KRAS基因檢測的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌癥患者人數(shù)已經(jīng)從2008年的2.5%升至2009年早期的42%。這表明醫(yī)生正在將個體化治療手段作為提高治愈率、延長患者生命的主要方式 。

              看看專家們怎么說
              美國南加州大學(xué)的 Heinz-Josef Lenz 教授指出:“接受KRAS檢測的人數(shù)顯著增長是鼓舞人心的好消息,醫(yī)生應(yīng)該鼓勵更多的人接受KRAS檢測,以保障患者能夠得到個體化治療并延長生命。”
              北京腫瘤醫(yī)院消化內(nèi)科主任沈琳教授表示:“對結(jié)直腸癌患者進行KRAS檢測,不僅可以幫助醫(yī)生深入了解癌基因分型,更重要的是可以幫助醫(yī)生選擇對結(jié)直腸癌患者最有效的靶向治療藥物,大幅減少過度治療所導(dǎo)致的治療費用增加和不必要的毒副作用,實現(xiàn)真正意義上的個體化治療。”
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